El Dr. David Gutiérrez Tanabe, director del Hospital Carlos van Buren, destaca el trabajo transdisciplinario que se lleva a cabo en el hospital, en línea con la Ley Ricarte Soto que apoya a los pacientes que sufren esta enfermedad.

La neuróloga del Hospital Carlos van Buren, Dra. María José Cuello, explica que la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que, por ahora, no tiene cura. Afecta principalmente a la fuerza interior de los músculos, la función respiratoria y la deglución del paciente. Además, suele impactar a personas adultas y adultas mayores.

Los síntomas pueden variar, pero incluyen debilidad muscular que comienza en una mano o pie y se propaga a toda la extremidad, además de dificultad para hablar, tragar y respirar. Actualmente no existe cura para la ELA, no obstante, existen tratamientos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.

Equipo transdisciplinario ELA

La Dra. María José Cuello explica que en el hospital trabajan en equipo transdisciplinario con especialistas en rehabilitación, cuidados paliativos no oncológicos, broncopulmonares, nutrición y fonoaudiología para disponer apoyo integral a los pacientes.

En el marco de esta conmemoración, es fundamental recordar la importancia de seguir impulsando la investigación y el desarrollo de tratamientos para la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Además, se debe continuar brindando apoyo integral a los pacientes y sus familias, tanto en el ámbito médico como en el emocional, con el fin de mejorar su calidad de vida y afrontar los desafíos que esta enfermedad plantea.