
¿Quién puede informar reacciones adversas a los medicamentos?
#MedSafetyWeek del 06 al 12 de noviembre 2023
En la Semana de la Seguridad de los Medicamentos (#MedSafetyWeek), los reguladores de medicamentos de todo el mundo se unen para compartir materiales de campaña en sus canales de redes sociales. El enfoque de la campaña de este año es “¿Quién puede informar?”, destacando la importancia de la notificación de reacciones adversas a los medicamentos (RAM) por parte de pacientes, médicos, farmacéuticos y otros profesionales de la salud. En el Hospital Carlos van Buren, las notificaciones son canalizadas a través de Farmacovigilancia de la Subdirección de Gestión Asistencial.
El Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC) es un defensor clave de la farmacovigilancia y apoya iniciativas globales relacionadas con la seguridad del paciente y los medicamentos. Durante la #MedSafetyWeek anual, el UMC se asocia con autoridades reguladoras de medicamentos y centros nacionales de farmacovigilancia de todo el mundo para llevar a cabo una campaña en las redes sociales que genere conciencia sobre las RAM.
Importancia de notificar las RAM
Los reguladores dependen en gran medida de la notificación de RAM para garantizar que los medicamentos comercializados sean seguros y efectivos. Lamentablemente, muchos sistemas de monitorización no reciben suficientes notificaciones, lo que pone en peligro la seguridad del paciente. Por tal motivo, el UMC coordina esta campaña anual en las redes sociales, con el objetivo de crear conciencia entre los pacientes y el público en general sobre los sistemas de farmacovigilancia, así como promover el reconocimiento y la notificación de sospechas de RAM.
En años anteriores, las campañas se han centrado en diversos temas relacionados con la seguridad de los medicamentos. Por ejemplo, se ha abordado cómo los pacientes y los profesionales de la salud pueden contribuir a mejorar la seguridad (2022), cómo fomentar la notificación de efectos secundarios, especialmente aquellos asociados con las vacunas (2021), el uso de tratamientos nuevos o experimentales (2020), los riesgos asociados con la polifarmacia (2019), la seguridad en niños y embarazadas (2018) y los peligros potenciales de los productos de venta libre (2017).
Cómo notificar en Chile y el Van Buren
En Chile, si sospecha que ha experimentado una reacción adversa a un medicamento, puede acceder al sitio web https://svi.ispch.gob.cl/isp/index para realizar una notificación. Tanto el público general como los profesionales de la salud pueden hacerlo. Si es un profesional del HCVB, debe hacerlo utilizando su RUT y clave. En caso de no tener o recordar su clave, puede enviar un correo electrónico a rosa.sandoval@redsalud.gob.cl para obtener asistencia.